Règles de la Cour fédérale pour Masimo dans une poursuite contre un ancien ingénieur pour vol illégal des secrets commerciaux de l’oxymètre de pouls de l’entreprise

IRVINE, Californie–(FIL D’AFFAIRES)–Le tribunal de district des États-Unis pour le district central de Californie a statué qu’un ancien Un ingénieur de Masimo (NASDAQ : MASI) a détourné des secrets commerciaux liés à la technologie d’oxymétrie de pouls de Masimo. L’ancien ingénieur de Masimo, Marcelo Lamego, a également occupé le poste de directeur technique chez Cercacor, une spin-off de Masimo qui détient certains droits de licence sur de nombreux brevets Masimo. Lamego a quitté Cercacor en 2014 pour travailler chez Apple et a ensuite lancé sa propre entreprise, True Wearables, qui a créé un oxymètre de pouls portable et sans fil.

Dans la décision, le tribunal de district a conclu que le Dr Lamego avait volé plusieurs secrets commerciaux de Masimo, violé son obligation fiduciaire de loyauté envers Cercacor et violé ses contrats de travail en conservant des informations et des documents confidentiels. La Cour a ordonné à Lamego d’abandonner au moins douze demandes de brevet contenant les secrets commerciaux de Masimo et de restituer toutes les informations et tous les documents confidentiels.

La Cour a également interdit de manière permanente la vente de l’oxymètre de pouls True Wearables, car les secrets commerciaux de Masimo étaient à la base de ses fonctions de détection de la santé.

“Cette décision rassurera les entreprises qui investissent dans l’innovation, en confirmant que les lois californiennes sur les secrets commerciaux contribueront à protéger leurs investissements des employés qui cherchent à utiliser illégalement ces innovations à leur propre profit”, a déclaré Tom McClenahan, avocat général de Masimo.

Masimo a une poursuite distincte en cours contre Apple, qui doit actuellement être jugée en mars 2023, alléguant qu’Apple, par l’intermédiaire de Lamego et d’autres anciens employés de Masimo, a détourné les secrets commerciaux de Masimo dans le développement de certaines fonctionnalités de surveillance physiologique de l’Apple Watch.

@Masimo | #Masimo

À propos de Masimo

Masimo (NASDAQ : MASI) est une société mondiale de technologie médicale qui développe et produit un large éventail de technologies de surveillance de pointe, notamment des mesures innovantes, des capteurs, des moniteurs de patient et des solutions d’automatisation et de connectivité. De plus, Masimo abrite huit marques audio légendaires, dont Bowers & Wilkins, Denon, Marantz et Polk Audio. Notre mission est d’améliorer la vie, d’améliorer les résultats pour les patients et de réduire le coût des soins. Ensemble Masimo^® L’oxymétrie de pouls Measure-through Motion and Low Perfusion™, introduite en 1995, a démontré dans plus de 100 études indépendantes et objectives qu’elle surpasse les autres technologies d’oxymétrie de pouls.¹ Ensemble Masimo^® a également été montré pour aider les cliniciens à réduire la rétinopathie sévère du prématuré chez les nouveau-nés,² améliorer le dépistage du CCHD chez les nouveau-nés,³ et, lorsqu’il est utilisé pour la surveillance continue avec Masimo Patient SafetyNet™ dans les services post-chirurgicaux, réduit les activations d’équipes d’intervention rapide, les transferts aux soins intensifs et les coûts.^4-7 Ensemble Masimo^® est estimé être utilisé sur plus de 200 millions de patients dans les principaux hôpitaux et autres établissements de santé du monde entier,⁸ et est le principal oxymètre de pouls dans 9 des 10 meilleurs hôpitaux classés dans le 2022-23 Nouvelles américaines et rapport mondial Tableau d’honneur des meilleurs hôpitaux.⁹ En 2005, Masimo a introduit Rainbow^® La technologie Pulse CO-Oximetry, permettant une surveillance non invasive et continue des constituants sanguins qui auparavant ne pouvaient être mesurés que de manière invasive, y compris l’hémoglobine totale (SpHb^®), teneur en oxygène (SpOC™), carboxyhémoglobine (SpCO^®), la méthémoglobine (SpMet^®), indice de variabilité de Pleth (PVi^®), RPVi™ (arc-en-ciel^® PVi) et l’indice de réserve d’oxygène (ORi™). En 2013, Masimo a introduit le Root^® Plateforme de surveillance et de connectivité des patients, conçue dès le départ pour être aussi flexible et évolutive que possible afin de faciliter l’ajout d’autres technologies de surveillance Masimo et tierces ; les ajouts clés de Masimo incluent Next Generation SedLine^® Surveillance de la fonction cérébrale, O3^® Oxymétrie régionale et capnographie ISA™ avec NomoLine^® lignes de prélèvement. Gamme de CO-oxymètres de pouls pour la surveillance continue et ponctuelle de Masimo^® comprend des appareils conçus pour être utilisés dans une variété de scénarios cliniques et non cliniques, y compris la technologie portable sans fil, telle que Radius-7^®Rayon PPG^®et Radius VSM™, des appareils portables comme le Rad-67^®oxymètres de pouls du bout des doigts comme MightySat^® Rx et appareils disponibles pour une utilisation à la fois à l’hôpital et à domicile, tels que Rad-97^®. Les solutions d’automatisation et de connectivité pour les hôpitaux et la maison de Masimo sont centrées sur la plate-forme Masimo Hospital Automation™ et incluent Iris^® Passerelle, iSirona™, Patient SafetyNet, Réplique^®Halo ION^®UniView^®UniView :60™ et Masimo SafetyNet^®. Son portefeuille croissant de solutions de santé et de bien-être comprend Radius Tº^® et la montre Masimo W1™. Des informations supplémentaires sur Masimo et ses produits sont disponibles sur www.masimo.com. Les études cliniques publiées sur les produits Masimo sont disponibles sur www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

ORi, RPVi et Radius VSM n’ont pas reçu l’autorisation 510(k) de la FDA et ne sont pas disponibles à la vente aux États-Unis. L’utilisation de la marque Patient SafetyNet est sous licence du University HealthSystem Consortium.

Références

1. Études cliniques publiées sur l’oxymétrie de pouls et les avantages de Masimo SET^® sont disponibles sur notre site Web à l’adresse http://www.masimo.com. Les études comparatives comprennent des études indépendantes et objectives composées de résumés présentés lors de réunions scientifiques et d’articles de revues à comité de lecture.

2. Castillo A et al. Prévention de la rétinopathie du prématuré chez les prématurés grâce à des changements dans la pratique clinique et la SpO₂ Technologie. Acta Paediatr. 2011 fév;100(2):188-92.

3. de-Wahl Granelli A et al. Impact du dépistage par oxymétrie de pouls sur la détection des cardiopathies congénitales dépendantes des canaux : une étude de dépistage prospective suédoise chez 39 821 nouveau-nés. BMJ. 2009 ; 8 janvier ; 338.

4. Taenzer A et al. Impact de la surveillance par oxymétrie de pouls sur les événements de sauvetage et les transferts en unité de soins intensifs : une étude de concurrence avant et après. Anesthésiologie. 2010:112(2):282-287.

5. Taenzer A et al. Surveillance postopératoire – L’expérience de Dartmouth. Bulletin d’information de la Fondation pour la sécurité des patients en anesthésie. Printemps-été 2012.

6. McGrath S et al. Gestion de la surveillance de la surveillance pour les unités de soins généraux : stratégie, conception et mise en œuvre. Journal de la Commission mixte sur la qualité et la sécurité des patients. juil. 2016;42(7):293-302.

7. McGrath S et al. Arrêt respiratoire des patients hospitalisés associé aux médicaments sédatifs et analgésiques : impact de la surveillance continue sur la mortalité des patients et la morbidité sévère. J Patient Saf. 2020 14 mars DOI : 10.1097/PTS.0000000000000696.

8. Estimation : données Masimo enregistrées.

9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives telles que définies à l’article 27A du Securities Act de 1933 et à l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934, en relation avec le Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles concernant les événements futurs qui nous affectent et sont soumis à des risques et incertitudes, qui sont tous difficiles à prévoir et dont beaucoup sont hors de notre contrôle et pourraient faire en sorte que nos résultats réels diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux exprimés dans nos déclarations prospectives en raison de divers facteurs de risque, y compris, mais sans s’y limiter : les risques liés à nos hypothèses concernant la répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à notre conviction que les technologies de mesure non invasives uniques de Masimo contribuent à des résultats cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les risques que les conclusions et découvertes des chercheurs soient inexactes ; les risques liés à notre conviction que les percées médicales non invasives de Masimo offrent des solutions rentables et des avantages uniques ; les risques liés au COVID-19 ; ainsi que d’autres facteurs abordés dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports les plus récents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC »), qui peuvent être obtenus gratuitement sur le site Web de la SEC à l’adresse www.sec.gov. Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans nos déclarations prospectives sont raisonnables, nous ne savons pas si nos attentes se révéleront exactes. Toutes les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse sont expressément qualifiées dans leur intégralité par les mises en garde qui précèdent. Vous êtes averti de ne pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date d’aujourd’hui. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour, de modifier ou de clarifier ces déclarations ou les “facteurs de risque” contenus dans nos rapports les plus récents déposés auprès de la SEC, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement, sauf si cela peut être requis en vertu de les lois sur les valeurs mobilières applicables.